A Food Drug Administration exigiu que as bulas de medicamentos contendo fluorquinolonas
passem a ter informações sobre os efeitos colaterais graves de neuropatia
periférica. Este tipo dano pode
ser grave e permanente.
O risco de neuropatia periférica ocorre apenas com fluorquinolonas
quando administradas por vias oral, intravenosa e intramuscular. São fluorquinolonas: levofloxacino, ciprofloxacino, moxifloxacino, norfloxacino e ofloxacino. As formulações tópicas otológicas
e oftálmicas de fluorquinolonas não apresentaram estes riscos.
Certifique se os pacientes desenvolveram sintomas de neuropatia
periférica. Caso o paciente
desenvolva sintomas de neuropatia periférica, a fluoroquinolona deve ser
interrompida imediatamente. Só se justifica a não substituição da
fluorquinolona a menos que o benefício da continuação do tratamento com uma
fluorquinolona supere o risco. Os
profissionais de saúde e os pacientes são aconselhados a informar os efeitos
colaterais relacionados ao uso desses produtos para o setor de Segurança da FDA
e do Programa de Notificação de Eventos Adversos.
