Edarbi (olmesartana azilsartan) para o tratamento de hipertensão em adultos foi aprovado pelo FDA nos EUA. O FDA diz que aprovou Edarbi após examinar os dados de estudos clínicos que demonstraram claramente superior eficácia quando comparado com dois medicamentos aprovados anteriormente, Benicar (olmesartana) e Diovan (valsartan).
Norman Stockbridge, Ph.D. e diretor da Divisão de Cirurgia Cardiovascular e Medicamentos Renais do FDA explicou que um número muito grande de indivíduos com hipertensão não apresentam sintomas até apresetarem danos ao corpo. Segundo ele a hipertensão é um "assassino silencioso".
Stockbridge acrescentou: "A pressão arterial elevada continua a ser insuficientemente controlada em muitas pessoas diagnosticadas com a doença. Portanto, uma variedade de opções de tratamento é importante."
A dose recomendada Edarbi será fixada em 80 mg uma vez ao dia. Terão apresetações de 80mg e 40mg por comprimido. A dosagem de 40mg será administrada para pacientes que tomam diuréticos em altas doses para reduzir os seus níveis de sal.
A pressão arterial é a pressão que o sangue exerce nas paredes das artérias. Uma pressão arterial alta prolongada pode danificar os vasos sangüíneos. Aproximadamente 30% da população adulta americana sofre de pressão alta (cerca de 75 milhões de pessoas). Essas pessoas têm riscos maiores para terem ataques cardíaco, insuficiência renal, insuficiência cardíaca, acidente vascular cerebral e morte precoce. Quase um bilhão de pessoas são estimadas para ter hipertensão no mundo. Especialistas dizem que este número provavelmente chegará a 1,5 bilhões nos próximos quinze anos.
Edarbi faz a sua ação ao bloquear a ação da angiotensina II nos seus receptores. Quando a angiotensina II age com o seu receptor é provocada vasoconstrição dos vasos sanguíneos.
Os efeitos colaterais experimentados por pacientes que tomam Edarbi em estudos clínicos não foram diferentes das do grupo controle (em um placebo).
A Edarbi não é aconselhado para mulheres grávidas. Isto devido a um risco de ferimento e morte do feto em desenvolvimento durante o segundo e terceiro trimestres. Qualquer paciente do sexo feminino em tratamento de hipertensão com Edarbi deve parar de tomá-la imediatamente e informar o seu médico.
